Geno NIPT 23 Plus
ກວດໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກໃນຄັນທັງ 23 ຄູ່ ພ້ອມກວດ 21 ໂຣກພັນທຸກຳແບບດອຍທີ່ພົບເລື້ອຍຈາກມານດາ.
ກວດໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກໃນຄັນທັງ 23 ຄູ່ ພ້ອມກວດ 21 ໂຣກພັນທຸກຳແບບດອຍທີ່ພົບເລື້ອຍຈາກມານດາ.
NIPT ເປັນການກວດຄັດກອງ, ບໍ່ແມ່ນການກວດຢືນຢັນໂຣກ. ກະລຸນາປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ແລະ ຄວາມໝາຍຂອງຜົນກວດ.
ເຂົ້າໃຈການຄັດກອງ NIPT
NIPT ວິເຄາະ DNA ອິດສະຫຼະໃນເລືອດມານດາ ລວມທັງ DNA ຈາກຮົກ ເພື່ອປະເມີນຄວາມສ່ຽງບາງຄວາມຜິດປົກກະຕິໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກ. ໃຊ້ເລືອດມານດາ ໂດຍບໍ່ເກັບຕົວຢ່າງຈາກເດັກໂດຍກົງ. ແຕ່ລະຊຸດມີຂອບເຂດຕ່າງກັນ; ຄວນເລືອກຫຼັງຮັບຄຳປຶກສາ ບໍ່ແມ່ນອີງພຽງຈຳນວນລາຍການ.
ຂອບເຂດການກວດຂອງຊຸດ
ໂຄໂມໂຊມທັງ 23 ຄູ່
21 ໂຣກພັນທຸກຳແບບດອຍ
ລາຍການເຫຼົ່ານີ້ໝາຍເຖິງຫຍັງ?
ໂຄໂມໂຊມທັງ 23 ຄູ່
ຂະຫຍາຍການຄັດກອງຈຳນວນໂຄໂມໂຊມໄປຫາ 22 ຄູ່ທົ່ວໄປ ແລະ 1 ຄູ່ໂຄໂມໂຊມເພດ. “23 ຄູ່” ໝາຍເຖິງຂອບເຂດການກວດ, ບໍ່ໄດ້ໝາຍເຖິງການວິນິດໄສທຸກໂຣກພັນທຸກຳ ຫຼື ທຸກຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານໂຄງສ້າງ.
21 ໂຣກພັນທຸກຳແບບດອຍ
ເພີ່ມການຄັດກອງມານດາພົກພາຍີນ 21 ໂຣກຕາມລາຍການຊຸດ ເຊັ່ນ ທາລັດຊີເມຍ, ຂາດ G6PD, ຟີນິລຄີໂຕນຢູເຣຍ, ໂຣກວິນສັນ ແລະ ກ້າມຊີ້ນລີບຈາກໄຂສັນຫຼັງ. ບໍ່ທົດແທນການວິນິດໄສເດັກ; ຄວນຢືນຢັນລາຍການຍີນ ແລະ ຮັບຄຳປຶກສາຖ້າພົບການປ່ຽນແປງຍີນ.
ຈາກຕົວຢ່າງເລືອດເຖິງການປຶກສາຜົນ
ປຶກສາ ແລະ ເກັບເລືອດມານດາ
ຢືນຢັນອາຍຸຄັນ, ປະຫວັດ ແລະ ຊຸດທີ່ເໝາະສົມກັບແພດກ່ອນເກັບເລືອດ.
ວິເຄາະ DNA
ຫ້ອງກວດວິເຄາະຕົວຢ່າງຕາມຊຸດທີ່ເລືອກ. ເວລາຮັບຜົນ: 2–4 ມື້.
ຮັບຜົນ ແລະ ປຶກສາ
ແພດອະທິບາຍລະດັບຄວາມສ່ຽງ, ຂໍ້ຈຳກັດ ແລະ ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຖ້າຈຳເປັນ.
ການອ່ານຜົນ ແລະ ຂໍ້ຄວນຮູ້
ຄວາມສ່ຽງຕ່ຳ
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກທີ່ກວດຫຼຸດລົງ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຕັດອອກທັງໝົດ. ຄວນຝາກຄັນ ແລະ ກວດອັນຕຣາຊາວຕາມຄຳແນະນຳ; NIPT ບໍ່ກວດທຸກໂຣກພັນທຸກຳ ຫຼື ຄວາມພິການແຕ່ກຳເນີດ.
ຄວາມສ່ຽງສູງ
ບໍ່ແມ່ນການຢືນຢັນວ່າເດັກເປັນໂຣກ. ຄວນປຶກສາດ້ານພັນທຸກຳ ແລະ ປຶກສາການກວດວິນິດໄສ ເຊັ່ນ ເກັບເນື້ອຮົກ ຫຼື ເຈາະນ້ຳຄາວປາ ກ່ອນຕັດສິນໃຈທາງການແພດທີ່ສຳຄັນ.
ບໍ່ມີຜົນ / ບໍ່ສາມາດລາຍງານຜົນ
ບໍ່ໄດ້ໝາຍເຖິງຄວາມສ່ຽງຕ່ຳ. ແພດຈະປະເມີນການເກັບຕົວຢ່າງຄືນ, ອັນຕຣາຊາວ ຫຼື ການກວດວິນິດໄສຕາມສະຖານະການ.
ລາຍການກວດໃນຊຸດ
| ຊື່ລາຍການກວດ | ລະຫັດ | ເວລາສົ່ງຜົນ |
|---|---|---|
| Geno NIPT 23 Plus ການກວດຄັດກອງກ່ອນເກີດແບບບໍ່ຮຸກລ້ຳ | — | 2–4 ມື້ |