Geno NIPT 23 Ultra
ກວດໂຄໂມໂຊມທັງ 23 ຄູ່ ແລະ ຂະຫຍາຍການກວດ 90 ກຸ່ມອາການການສູນເສຍ/ຊ້ຳສ່ວນນ້ອຍຂອງໂຄໂມໂຊມ.
ກວດໂຄໂມໂຊມທັງ 23 ຄູ່ ແລະ ຂະຫຍາຍການກວດ 90 ກຸ່ມອາການການສູນເສຍ/ຊ້ຳສ່ວນນ້ອຍຂອງໂຄໂມໂຊມ.
NIPT ເປັນການກວດຄັດກອງ, ບໍ່ແມ່ນການກວດຢືນຢັນໂຣກ. ກະລຸນາປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບຂໍ້ບົ່ງຊີ້ ແລະ ຄວາມໝາຍຂອງຜົນກວດ.
ເຂົ້າໃຈການຄັດກອງ NIPT
NIPT ວິເຄາະ DNA ອິດສະຫຼະໃນເລືອດມານດາ ລວມທັງ DNA ຈາກຮົກ ເພື່ອປະເມີນຄວາມສ່ຽງບາງຄວາມຜິດປົກກະຕິໂຄໂມໂຊມຂອງເດັກ. ໃຊ້ເລືອດມານດາ ໂດຍບໍ່ເກັບຕົວຢ່າງຈາກເດັກໂດຍກົງ. ແຕ່ລະຊຸດມີຂອບເຂດຕ່າງກັນ; ຄວນເລືອກຫຼັງຮັບຄຳປຶກສາ ບໍ່ແມ່ນອີງພຽງຈຳນວນລາຍການ.
ຂອບເຂດການກວດຂອງຊຸດ
ໂຄໂມໂຊມທັງ 23 ຄູ່
90 ກຸ່ມອາການສູນເສຍ/ຊ້ຳສ່ວນນ້ອຍ
ລາຍການເຫຼົ່ານີ້ໝາຍເຖິງຫຍັງ?
ໂຄໂມໂຊມທັງ 23 ຄູ່
ຂະຫຍາຍການຄັດກອງຈຳນວນໂຄໂມໂຊມໄປຫາ 22 ຄູ່ທົ່ວໄປ ແລະ 1 ຄູ່ໂຄໂມໂຊມເພດ. “23 ຄູ່” ໝາຍເຖິງຂອບເຂດການກວດ, ບໍ່ໄດ້ໝາຍເຖິງການວິນິດໄສທຸກໂຣກພັນທຸກຳ ຫຼື ທຸກຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານໂຄງສ້າງ.
90 ກຸ່ມອາການສູນເສຍ/ຊ້ຳສ່ວນນ້ອຍ
ຂະຫຍາຍຂອບເຂດເປັນ 90 ກຸ່ມອາການສູນເສຍ/ຊ້ຳສ່ວນນ້ອຍຕາມລາຍການ Ultra. ລາຍການຫຼາຍກວ່າບໍ່ຮັບປະກັນວ່າພົບທຸກໂຣກ ຫຼື ແມ່ນຍຳກວ່າໃນທຸກໂຣກ. ຄວນປຶກສາຜົນດີ ແລະ ຂໍ້ຈຳກັດກ່ອນເລືອກຊຸດຂະຫຍາຍ.
ບໍ່ແນະນຳການຄັດກອງສູນເສຍ/ຊ້ຳສ່ວນນ້ອຍເປັນປະຈຳສຳລັບທຸກການຖືພາ. ຊຸດຂະຫຍາຍຕ້ອງຮັບຄຳປຶກສາສະເພາະ; ຖ້າຕ້ອງການຂໍ້ມູນໂຄງສ້າງໂຄໂມໂຊມ ຄວນປຶກສາແພດກ່ຽວກັບການກວດວິນິດໄສ.
ຈາກຕົວຢ່າງເລືອດເຖິງການປຶກສາຜົນ
ປຶກສາ ແລະ ເກັບເລືອດມານດາ
ຢືນຢັນອາຍຸຄັນ, ປະຫວັດ ແລະ ຊຸດທີ່ເໝາະສົມກັບແພດກ່ອນເກັບເລືອດ.
ວິເຄາະ DNA
ຫ້ອງກວດວິເຄາະຕົວຢ່າງຕາມຊຸດທີ່ເລືອກ. ເວລາຮັບຜົນ: 2–4 ມື້.
ຮັບຜົນ ແລະ ປຶກສາ
ແພດອະທິບາຍລະດັບຄວາມສ່ຽງ, ຂໍ້ຈຳກັດ ແລະ ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຖ້າຈຳເປັນ.
ການອ່ານຜົນ ແລະ ຂໍ້ຄວນຮູ້
ຄວາມສ່ຽງຕ່ຳ
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກທີ່ກວດຫຼຸດລົງ ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຕັດອອກທັງໝົດ. ຄວນຝາກຄັນ ແລະ ກວດອັນຕຣາຊາວຕາມຄຳແນະນຳ; NIPT ບໍ່ກວດທຸກໂຣກພັນທຸກຳ ຫຼື ຄວາມພິການແຕ່ກຳເນີດ.
ຄວາມສ່ຽງສູງ
ບໍ່ແມ່ນການຢືນຢັນວ່າເດັກເປັນໂຣກ. ຄວນປຶກສາດ້ານພັນທຸກຳ ແລະ ປຶກສາການກວດວິນິດໄສ ເຊັ່ນ ເກັບເນື້ອຮົກ ຫຼື ເຈາະນ້ຳຄາວປາ ກ່ອນຕັດສິນໃຈທາງການແພດທີ່ສຳຄັນ.
ບໍ່ມີຜົນ / ບໍ່ສາມາດລາຍງານຜົນ
ບໍ່ໄດ້ໝາຍເຖິງຄວາມສ່ຽງຕ່ຳ. ແພດຈະປະເມີນການເກັບຕົວຢ່າງຄືນ, ອັນຕຣາຊາວ ຫຼື ການກວດວິນິດໄສຕາມສະຖານະການ.
ລາຍການກວດໃນຊຸດ
| ຊື່ລາຍການກວດ | ລະຫັດ | ເວລາສົ່ງຜົນ |
|---|---|---|
| Geno NIPT 23 Ultra ການກວດຄັດກອງກ່ອນເກີດແບບບໍ່ຮຸກລ້ຳ | — | 2–4 ມື້ |