모든 검사 패키지
27개 전문 패키지 — 필요에 맞게 선택하세요.
산전 검사
17개 패키지Geno NIPT 3
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
다운 증후군(T21), 에드워즈 증후군(T18), 파타우 증후군(T13)의 세 가지 흔한 염색체 이상을 선별합니다.
Geno NIPT 4
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
다운·에드워즈·파타우 증후군과 성염색체(X, Y) 수 이상을 함께 선별합니다.
Geno NIPT 4 Thalass
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
세 가지 흔한 증후군과 성염색체 이상, 지중해빈혈(Thalassemia) 유전자 보유 위험을 함께 선별합니다.
Geno NIPT 7
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
세 가지 흔한 증후군과 터너·클라인펠터·트리플 X·제이콥스 증후군 등 네 가지 성염색체 이상을 선별합니다.
Geno NIPT 7 Plus
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
Geno NIPT 7 전체 항목과 지중해빈혈·SMA·G6PD 결핍증 등 일부 열성 유전질환의 모성 보인자 위험 선별을 결합합니다.
Geno NIPT 23
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
22쌍의 상염색체와 1쌍의 성염색체를 포함한 태아의 23쌍 염색체 전체에서 수 이상을 선별합니다.
Geno NIPT 23 Plus
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
태아의 23쌍 염색체 전체와 산모의 21가지 흔한 열성 유전질환을 함께 선별합니다.
Geno NIPT 23 Pro
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
23쌍 염색체 전체와 염색체 복제수 변이(CNV) 관련 60가지 미세결실·미세중복 증후군을 추가로 선별합니다.
Geno NIPT 23 Ultra
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
23쌍 염색체 전체와 90가지 염색체 미세결실·미세중복 증후군으로 확대 선별합니다.
Geno NIPT 3 Twins
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
쌍태아 임신을 위해 다운·에드워즈·파타우 증후군의 세 가지 흔한 유전 질환을 선별합니다.
Geno NIPT 23 Twins
1개 검사 · 결과 소요 2–4일
쌍태아 임신에서 23쌍 염색체 전체의 수 이상을 선별합니다.
산전 검사 – 1분기 (11–13주)
19개 검사 · 결과 소요 1–2일
산모의 혈액 채취 한 번으로 태아 염색체 이상을 조기에 선별하는 비침습적 고정밀 검사입니다.
산전 검사 – 2분기 (16–18주)
13개 검사 · 결과 소요 1시간
산모의 혈액 채취 한 번으로 태아 염색체 이상을 조기에 선별하는 비침습적 고정밀 검사입니다.
산전 검사 – 22주
13개 검사 · 결과 소요 1–2일
산모의 혈액 채취 한 번으로 태아 염색체 이상을 조기에 선별하는 비침습적 고정밀 검사입니다.
산전 검사 – 26주
12개 검사 · 결과 소요 1시간
산모의 혈액 채취 한 번으로 태아 염색체 이상을 조기에 선별하는 비침습적 고정밀 검사입니다.
산전 검사 – 32주
13개 검사 · 결과 소요 1시간
산모의 혈액 채취 한 번으로 태아 염색체 이상을 조기에 선별하는 비침습적 고정밀 검사입니다.
산전 검사 – 37주
14개 검사 · 결과 소요 1일
산모의 혈액 채취 한 번으로 태아 염색체 이상을 조기에 선별하는 비침습적 고정밀 검사입니다.
NIPT 선별 검사 이해하기
NIPT는 산모 혈액 속 태반 유래 DNA를 포함한 유리 DNA를 분석해 일부 태아 염색체 이상의 위험을 평가합니다. 태아에서 직접 검체를 채취하지 않고 산모 채혈로 검사합니다. 패키지마다 범위가 다르므로 항목 수만이 아니라 상담을 바탕으로 선택하세요.
채혈부터 결과 상담까지
상담 및 산모 채혈
채혈 전 의료진과 임신 주수, 병력 및 적합한 패키지를 확인합니다.
DNA 분석
검사실에서 선택한 패널에 따라 검체를 분석합니다. 결과 소요 시간: 2–4일.
결과 및 후속 상담
의료진이 위험 수준, 결과의 한계 및 필요한 후속 조치를 설명합니다.