Tất cả gói xét nghiệm

27 gói chuyên sâu — chọn gói phù hợp với nhu cầu của bạn.

Thai sản

17 gói

Geno NIPT 3

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc 3 hội chứng di truyền phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể: Down (T21), Edwards (T18) và Patau (T13).

Geno NIPT 4

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến (Down, Edwards, Patau), kết hợp kiểm tra bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính (X, Y).

Geno NIPT 4 Thalass

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến, bất thường nhiễm sắc thể giới tính và nguy cơ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).

Geno NIPT 7

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến và 4 hội chứng do bất thường nhiễm sắc thể giới tính: Turner, Klinefelter, Triple X và Jacobs.

Geno NIPT 7 Plus

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Toàn bộ phạm vi Geno NIPT 7, kết hợp tầm soát nguy cơ mẹ mang gen lặn gây một số bệnh di truyền phổ biến như Thalassemia, SMA và G6PD.

Geno NIPT 23

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi, gồm 22 cặp thường và 1 cặp giới tính.

Geno NIPT 23 Plus

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi, kết hợp tầm soát 21 bệnh di truyền gen lặn phổ biến từ người mẹ.

Geno NIPT 23 Pro

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể và phát hiện thêm 60 hội chứng vi mất đoạn/lặp đoạn nhỏ trên cấu trúc nhiễm sắc thể (CNVs).

Geno NIPT 23 Ultra

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể, mở rộng phát hiện 90 hội chứng vi mất đoạn/lặp đoạn cấu trúc nhiễm sắc thể.

Geno NIPT 3 Twins

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc 3 hội chứng di truyền phổ biến (Down, Edwards, Patau), dành riêng cho thai kỳ song thai.

Geno NIPT 23 Twins

1 xét nghiệm · Trả kết quả 2–4 ngày

Sàng lọc toàn bộ bất thường số lượng trên 23 cặp nhiễm sắc thể, áp dụng cho trường hợp thai đôi.

Gói Thai sản Quý I (11–13 tuần)

19 xét nghiệm · Trả kết quả 1-2 ngày

Sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi chỉ từ một lần lấy máu mẹ — an toàn, không xâm lấn, độ chính xác cao.

Gói Thai sản Quý II (16–18 tuần)

13 xét nghiệm · Trả kết quả 1 giờ

Sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi chỉ từ một lần lấy máu mẹ — an toàn, không xâm lấn, độ chính xác cao.

Gói Thai sản 22 tuần

13 xét nghiệm · Trả kết quả 1-2 ngày

Sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi chỉ từ một lần lấy máu mẹ — an toàn, không xâm lấn, độ chính xác cao.

Gói Thai sản 26 tuần

12 xét nghiệm · Trả kết quả 1 giờ

Sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi chỉ từ một lần lấy máu mẹ — an toàn, không xâm lấn, độ chính xác cao.

Gói Thai sản 32 tuần

13 xét nghiệm · Trả kết quả 1 giờ

Sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi chỉ từ một lần lấy máu mẹ — an toàn, không xâm lấn, độ chính xác cao.

Gói Thai sản 37 tuần

14 xét nghiệm · Trả kết quả 1 ngày

Sàng lọc sớm các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi chỉ từ một lần lấy máu mẹ — an toàn, không xâm lấn, độ chính xác cao.

Hiểu về sàng lọc NIPT

NIPT phân tích DNA tự do trong máu mẹ, trong đó có DNA có nguồn gốc từ nhau thai, để đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể của thai. Chỉ cần lấy máu mẹ, không lấy mẫu trực tiếp từ thai. Mỗi gói có phạm vi khác nhau; nên chọn sau khi được tư vấn, không chỉ dựa vào số lượng hạng mục.

Từ mẫu máu đến tư vấn kết quả

Tư vấn & lấy máu mẹ
1

Tư vấn & lấy máu mẹ

Xác nhận tuổi thai, tiền sử và gói phù hợp với bác sĩ trước khi lấy mẫu.

Phân tích DNA
2

Phân tích DNA

Phòng xét nghiệm phân tích mẫu theo phạm vi gói. Thời gian trả kết quả: 2–4 ngày.

Nhận & giải thích kết quả
3

Nhận & giải thích kết quả

Bác sĩ giải thích mức nguy cơ, giới hạn của kết quả và các bước tiếp theo nếu cần.

Tầm soát Ung thư

2 gói

Khám sức khỏe Tổng quát

2 gói

Tiền hôn nhân

3 gói

Vi chất & Dinh dưỡng

2 gói

Sinh lý Nam

1 gói